Prof. Langer: Forschung und Lehre
Forschungsschwerpunkte
- Drug Targeting mittels Nanotechnologie
- Zielspezifische Tumortherapie
- Formulierung von Arzneistoffen
Vita
Akademische Ausbildung
- Habilitation und Venia legendi im Fach "Pharmazeutische Technologie", Goethe-Universität Frankfurt
- Promotionsarbeit im Fach "Pharmazeutische Technologie", Johann Wolfgang Goethe-Universität Frankfurt
Beruflicher Werdegang
- Universitätsprofessor für Pharmazeutische Technologie, WWU Münster
- Wissenschaftlicher Mitarbeiter am Institut für Pharmazeutische Technologie, Goethe-Universität Frankfurt
- Gastprofessur für Pharmazeutische Technologie, Karl-Franzens-Universität Graz
- Pharmazeutisches Praktikum in einer Apotheke und bei der STADA Arzneimittel AG
Preise
- Goldener Spatel in der Kategorie "Gute Lehre" – Studierende der Pharmazie und des Masters Arzneimittelwissenschaften der Universität Münster
- PHOENIX Pharmazie Wissenschaftspreis – PHOENIX group
- Lehrpreis – Universität Münster
- Preis des Fachbereichs Biochemie, Chemie und Pharmazie für exzellente Lehre – Goethe-Universität, Frankfurt
- Adolf Messer Stiftungspreis – Adolf Messer Stiftung
Projekte
- Entwicklung einer Arzneiform zur TG-1-Enzymsubstitution der lamallären Ichthyose ( – )
Gefördertes Einzelprojekt: United for Fighting Ichthyosis - Amici per la Pelle - Stabilisierung von nanopartikulären pharmazeutischen Wirkstoffen durch humanes Serumalbumin (HSA) ( – )
Gefördertes Einzelprojekt: INVITE GmbH - PharMSchool ( – )
Gefördertes Einzelprojekt: Universitätsgesellschaft Münster e.V., Deutsche Pharmazeutische Gesellschaft e.V., Rottendorf Stiftung - Selbstbeschleunigte "Drug Delivery"-Systeme als Basis von Polycarbonatcopolymeren ( – )
Gefördertes Einzelprojekt: DFG - Sachbeihilfe/Einzelförderung | Förderkennzeichen: LA 1165/5-1 - Transglutaminase 1-Liposomen - Forschungsarbeiten auf dem Gebiet der lamellären Ichthyose ( – )
Gefördertes Einzelprojekt: Leibniz-Forschungsinstitut für Molekulare Pharmakologie - Patientenrelevanz generischer Substitution am Beispiel von L-Dopa ( – )
Gefördertes Einzelprojekt: Apothekerstiftung Westfalen-Lippe | Förderkennzeichen: Wa/mie - EXC 1003 B1 - Ausbildung und Eigenschaften von epithelialen und endothelialen Zellbarrieren ( – )
Teilprojekt in DFG-Verbund koordiniert an der Universität Münster: DFG - Exzellenzcluster | Förderkennzeichen: EXC1003/1 - Auftragsanalytik (REM, DSC, ...) für den Bereich der Arzneimittelherstellung ( – )
Gefördertes Einzelprojekt: Rottendorf Pharma GmbH - Verbundprojekt: Zielgesteuerte BioTransporter oral applizierter Photosensibilisatoren zur photodynamischen Therapie gastrointestinaler Carcinome (GITCare) - Teilvorhaben: Nanostrukturierte Trägersysteme und deren biologische Bewertung ( – )
participations in bmbf-joint project: Bundesministerium für Bildung und Forschung | Förderkennzeichen: 13N13423 - Rezepturfit - Validierung von Rezepturprozessen ( – )
Gefördertes Einzelprojekt: Apothekerstiftung Westfalen-Lippe - PharMSchool-Symposium ( – )
Wissenschaftliche Veranstaltung: Sonstige Mittelgeber - BioTraP for CCC – Biokonjugate zur peroralen Anwendung für den Transport von Problemarzneistoffen zur Behandlung des Cholangiozellulären Karzinoms
( – )
participations in bmbf-joint project: Bundesministerium für Bildung und Forschung | Förderkennzeichen: 13N11390 - Development for nanoparticles for Parkinson disease ( – )
Gefördertes Einzelprojekt: Fraunhofer-Gesellschaft zur Förderung der angewandten Forschung e.V. - NanoGene – Stem cell generation and manipulation by nanoparticle mediated gene transfer for the safe clinical application of gene-modified cells ( – )
participations in bmbf-joint project: Bundesministerium für Bildung und Forschung | Förderkennzeichen: 13N1I539 - NanoBrain – ERA-NET Neuron NanoBrain ( – )
Gefördertes Einzelprojekt: Sonstige Mittelgeber - Schaltbare Nanopartikel als Wirkstoffträger ( – )
Eigenmittelprojekt - NanoCancer – Development of cell type specific drug carrier systems for cancer therapy ( – )
Eigenmittelprojekt - NanoDrug – Nanopartikuläre Arzneistoffsysteme für die gezielte Tumortherapie ( – )
Eigenmittelprojekt
- Entwicklung einer Arzneiform zur TG-1-Enzymsubstitution der lamallären Ichthyose ( – )
Publikationen
Forschungsartikel (Zeitschriften)
- zu Vilsendorf, Imke Meyer, Einerhand, Judith, Mulac, Dennis, Langer, Klaus, und Lehr, Matthias. . „1-Benzylindoles as inhibitors of cytosolic phospholipase A2α: synthesis, biological activity, aqueous solubility, and cell permeability.“ RSC Medicinal Chemistry, Nr. 15 (2): 641. doi: 10.1039/d3md00590a.
- Adick, Annika, Hoheisel, Werner, Schneid, Stefan, Hester, Sarah, und Langer, Klaus. . „Development of a screening platform for the formulation of poorly water-soluble drugs as albumin-stabilized nanosuspensions using nabTM technology.“ International Journal of Pharmaceutics, Nr. 662: 124491. doi: 10.1016/j.ijpharm.2024.124491.
- Tran, Xenia, Mulac, Dennis, und Langer, Klaus. . „Investigating the selectivity of the targeting properties of trastuzumab-bound nanoparticles to HER2/neu positive cells in co-culture.“ Journal of Drug Delivery Science and Technology, Nr. 100: 106040. doi: 10.1016/j.jddst.2024.106040.
- Völlmecke, Katharina, Kramer, Maurice, Horky, Corinna, Dueckmann, Oliver, Mulac, Dennis, Langer, Klaus, und Kuckling, Dirk. . „Self-immolative polydisulfides and their use as nanoparticles for drug delivery systems.“ RSC Advances, Nr. 14 (48): 35568. doi: 10.1039/d4ra07228f.
- Subeska, A, Voundi, ME, Hanekamp, W, Mulac, D, Langer, K, und Lehr, M. . „Synthesis, activity, metabolic stability and cell permeability of new cytosolic phospholipase A2α inhibitors with 1-indolyl-3-phenoxypropan-2-one structure.“ Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, Nr. 92: 129374–129374. doi: 10.1016/j.bmcl.2023.129374.
- Hardebeck, Sarah, Schreiber, Sebastian, Adick, Annika, Langer, Klaus, und Jose, Joachim. . „A FRET-Based Assay for the Identification of PCNA Inhibitors.“ International Journal of Molecular Sciences (IJMS), Nr. 24 doi: 10.3390/ijms241411858.
- Adick, A., Hoheisel, W., Schneid, S., Mulac, D., Azhdari, S., und Langer, K. . „Challenges of nanoparticle albumin bound (nab™) technology: Comparative study of Abraxane® with a newly developed albumin-stabilized itraconazole nanosuspension.“ European journal of pharmaceutics and biopharmaceutics, Nr. 193: 129–143. doi: 10.1016/j.ejpb.2023.10.022.
- Weitzel, J., Wünsch, A., Erzkamp, S., Rose, O., und Langer, K. . „Problems with the change in generics: Justified complaints or only imagination of the patients? Probleme beim Generikawechsel Berechtigte Klagen oder nur Einbildung der Patienten?“ Deutsche Apotheker-Zeitung, Nr. 163 (2)
- Hester, S., B., Ferenz K., Adick, A., Kakalias, C., Mulac, D., Azhdari, S., und Langer, K. . „Triglyceride-filled albumin-based nanocapsules: A promising new system to avoid discarding poorly water-soluble drug candidates.“ International Journal of Pharmaceutics, Nr. 646 doi: 10.1016/j.ijpharm.2023.123454.
- Feldmann, Anja, Nitschke, Yvonne, Linss, Franziska, Mulac, Dennis, Stuecker, Sina, Bertrand, Jessica, Buers, Insa, Langer, Klaus, und Rutsch, Frank. . „Improved Reversion of Calcifications in Porcine Aortic Heart Valves Using Elastin-Targeted Nanoparticles.“ International Journal of Molecular Sciences (IJMS), Nr. 24 (22) doi: 10.3390/ijms242216471.
- Subeska, A, Althaus, J, Hake, T, Hanekamp, W, Bettenworth, D, Mulac, D, Langer, K, und Lehr, M. . „Synthesis and pharmacokinetic properties of novel cPLA2α inhibitors with 1-(carboxyalkylpyrrolyl)-3-aryloxypropan-2-one structure.“ Bioorganic & Medicinal Chemistry, Nr. 77: 117110–117110. doi: 10.1016/j.bmc.2022.117110.
- Hahn, M, Lindemann, V, Behrens, M, Mulac, D, Langer, K, Esselen, M, und Humpf, HU. . „Permeability of dopamine D2 receptor agonist hordenine across the intestinal and blood-brain barrier in vitro.“ PloS one, Nr. 17 (6): e0269486–e0269486. doi: 10.1371/journal.pone.0269486.
- Weitzel, J, Wünsch, A, Rose, O, und Langer, K. . „Different dissolution conditions affect stability and dissolution profiles of bioequivalent levodopa-containing oral dosage forms.“ International Journal of Pharmaceutics, Nr. 629: 122401–122401. doi: 10.1016/j.ijpharm.2022.122401.
- Barth, C., Spreen, H., Mulac, D., Keuter, L., Behrens, M., Humpf, H.-U., und Langer, K. . „Spacer length and serum protein adsorption affect active targeting of trastuzumab-modified nanoparticles.“ Biomaterials and Biosystems, Nr. 5: 100032. doi: 10.1016/j.bbiosy.2021.100032.
- Barth, M., Rudolph, S., Kampschulze, J., Meyer zu Vilsendorf, I., Hanekamp, W., Mulac, D., Langer, K., und Lehr, M. . „Hexafluoroisopropyl carbamates as selective MAGL and dual MAGL/FAAH inhibitors: Biochemical and physicochemical properties.“ ChemMedChem, Nr. 17: e2021007. doi: 10.1002/cmdc.202100757.
- Weitzel, Johanna, Langer, Klaus, und Rose, Olaf. . „Effects of Generic Exchange of Levodopa Medication in Patients With Parkinson Disease.“ Journal of Patient Safety, Nr. 18 (7) doi: 10.1097/PTS.0000000000001015.
- Rust, Tarik, Jung, Dimitri, Langer, Klaus, und Kuckling, Dirk. . „Stimuli-accelerated polymeric drug delivery systems.“ Polymer International, Nr. 72 (1) doi: 10.1002/pi.6474.
- Spreen, Hendrik, Barth, Christina, Keuter, Lucas, Mulac, Dennis, Humpf, Hans-Ulrich, und Langer, Klaus. . „Tuning the protein corona of PLGA nanoparticles: Characterization of trastuzumab adsorption behavior and its cellular interaction with breast cancer cell lines.“ Journal of Drug Delivery Science and Technology, Nr. 74 doi: 10.1016/j.jddst.2022.103543.
- Wünsch, A., Mulac, D., und Langer, K. . „Lecithin coating as universal stabilization and functionalization strategy for nanosized drug carriers to overcome the blood-brain barrier.“ Int. J. Pharm., Nr. 593: 120146.
- Rust, T., Jung, D., Hoppe, A., Schoppa, T., Langer, K., und Kuckling, D. . „Backbone-degradable (co-)polymers for light-triggered drug delivery.“ ACS Appl. Polym. Mater., Nr. 2021: 3831–3842.
- Jung, D., Rust, T., Völlmecke, K., Schoppa, T., Langer, K., und Kuckling, D. . „Backbone vs. side-chain: Two light-degradable polyurethanes based on 6-nitropiperonal.“ Polymer Chemistry, Nr. 12: 4565–4575. doi: 10.1039/d1py00442e.
- Hester, S., Ferenz, K.B., Eitner, S., und Langer, K. . „Development of a lyophilization process for long term storage of albumin based perfluorodecalin filled artificial oxygen carriers.“ Pharmaceutics, Nr. 13: 584.
- K., Langer. . „mRNA- und DNA-Impfstoffe – Nanotechnologie der Covid-19-Vakzinen.“ Pharm. Ztg., Nr. 166: 1024–1031.
- Schoppa, T., Jung, D., Rust, T., Mulac, D., Kuckling, D., und Langer, K. . „Light-responsive nanoparticles based on a novel nitropiperonal derived polyester as drug delivery systems for photosensitizers in PDT.“ Int. J. Pharm., Nr. 597: 120326.
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- Wünsch, A., Mulac, D., und Langer, K. . „Lipoprotein imitating nanoparticles: Lecithin coating binds ApoE and mediates non-lysosomal uptake leading to transcytosis over the blood-brain barrier.“ Int. J. Pharm., Nr. 589: 119821.
- Mecate-Zambrano, A., Sukumar, S., Seebohm, G., Ciminski, K., Schreiber, A., Anhlan, D., Greune, L., Wixler, L., Grothe, S., Stein, N.C., Schmidt, M.A., Langer, K., Schwemmle, M., Shi, T., Ludwig, S., und Boergeling, Y. . „Discrete spatio-temporal regulation of tyrosine phosphorylation directs influenza A virus M1 protein towards its function in virion assembly.“ PLoS Pathogenes, Nr. 16: e1008775.
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- Sun, J., Jung, D., Schoppa, T., Anderski, J., Picker, M.-T., Ren, Y., Mulac, D., Stein, N., Langer, K., und Kuckling, D. . „Light-responsive serinol-based poylcarbonate and polyester as degradable scaffolds.“ ACS Applied Bio Materials, Nr. 2: 3038–3051.
- Kimani, N.M., Backhaus, S., Matasyoh, J.C., Kaiser, M., Herrmann, F.C., Schmidt, T.J., und Langer, K. . „Preparation of sesquiterpene lactone loaded - PLA nanoparticles and evaluation of their antitrypanosomal activity.“ Molecules, Nr. 24: 2110.
- Partikel, K., Korte, R., Stein, N.C., Mulac, D., Herrmann, F.C., Humpf, H.-U., und Langer, K. . „Effect of nanoparticle size and PEGylation on the protein corona of PLGA nanoparticles.“ Eur. J. Pharm. Biopharm., Nr. 2019: 70–80.
- Mahlert, L., Anderski, J., Schoppa, T., Mulac, D., Sun, J., Kuckling, D., und Langer, K. . „In vitro evaluation of innovative light-responsive nanoparticles for controlled drug release in intestinal PDT.“ Int. J. Pharm., Nr. 565: 199–208.
- Partikel, K., Korte, R., Mulac, D., Humpf, H.-U., und Langer, K. . „Serum type and concentration both affecting the protein corona composition of PLGA nanoparticles.“ Beilstein J. Nanotechnol., Nr. 10: 1002–1015.
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- Sun, J., Anderski, J., Picker, M.-T.Langer K., und Kuckling, D. . „Preparation of light-responsive aliphatic polycarbonate via versatile polycondensation for controlled degradation.“ Macromol. Chem. Phys., Nr. 220: 1800539.
- Anderski, J., Mahlert, L., Sun, J., Birnbaum, W., Mulac, D., Schreiber, S., Herrmann, F., Kuckling, D., und Langer, K. . „Light-responsive nanoparticles based on new polycarbonates as innovative drug delivery systems for photosensitizers in PDT.“ International Journal of Pharmaceutics, Nr. 557: 182–191.
- Franz, J., Grünebaum, J., Schäfer, M., Mulac, D., Rehfeldt, F., Langer, K., Kramer, A., und Riethmüller, C. . „Rhombic organization of microvilli domains found in a cell model of the human intestine.“ PloS one, Nr. 13 (1) doi: 10.1371/journal.pone.0189970.
- Gossmann, R., Spek, S., Langer, K., und Mulac, D. . „Didodecyldimethylammonium bromide (DMAB) stabilized poly(lactic-co-glycolic acid) (PLGA) nanoparticles: Uptake and cytotoxic potential in Caco-2 cells.“ Journal of Drug Delivery Science and Technology, Nr. 43 (null): 430–438. doi: 10.1016/j.jddst.2017.11.002.
- Raudszus, B., Mulac, D., und Langer, K. . „A new preparation strategy for surface modified PLA nanoparticles to enhance uptake by endothelial cells.“ International Journal of Pharmaceutics, Nr. 536 (1): 211–221. doi: 10.1016/j.ijpharm.2017.11.047.
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- Sun, J., Birnbaum, W., Anderski, J., Picker, M.-T., Mulac, D., Langer, K., und Kuckling, D. . „Use of light-degradable aliphatic polycarbonate nanoparticles as drug carrier for photosensitizer.“ Biomacromolecules, Nr. 19: 4677–4690.
- Anderski, J., Mahlert, L., Mulac, D., und Langer, K. . „Mucus-penetrating nanoparticles: Promising drug delivery systems for the photodynamic therapy of intestinal cancer.“ European journal of pharmaceutics and biopharmaceutics, Nr. 129: 1–9.
- Mesken, J., Iltsche, A., Mulac, D., und Langer, K. . „Modifying plasmid-loaded HSA-nanoparticles with cell penetrating peptides −cellular uptake and enhanced gene delivery.“ International Journal of Pharmaceutics, Nr. 522: 198–209. doi: 10.1016/j.ijpharm.2017.03.006.
- Lappe, S., Mulac, D., und Langer, K. . „Polymeric nanoparticles – Influence of the glass transition temperature on drug release.“ International Journal of Pharmaceutics, Nr. 517 (null): 338–347. doi: 10.1016/j.ijpharm.2016.12.025.
- Niehoff, A., Grünebaum, J., Moosmann, A., Mulac, D., Söbbing, J., Niehaus, R., Buchholz, R., Kröger, S., Wiehe, A., Wagner, S., Sperling, M., von Briesen, H., Langer, K., und Karst, U. . „Quantitative bioimaging of platinum group elements in tumor spheroids.“ Analytica Chimica Acta, Nr. 938 (null): 106–113. doi: 10.1016/j.aca.2016.07.021.
- Lüdeker, D., Gossmann, R., Langer, K., und Brunklaus, G. . „Crystal Engineering of Pharmaceutical Co-crystals: "nMR Crystallography" of Niclosamide Co-crystals.“ Crystal Growth and Design, Nr. 16 (6): 3087–3100. doi: 10.1021/acs.cgd.5b01619.
- Gonnissen, D., Qu, Y., Langer, K., Öztürk, C., Zhao, Y., Chen, C., Seebohm, G., Düfer, M., Fuchs, H., Galla, H., und Riehemann, K. . „Comparison of cellular effects of starch-coated SPIONs and poly(Lactic-co-glycolic acid) matrix nanoparticles on human monocytes.“ International journal of nanomedicine, Nr. 11 (null): 5221–5236. doi: 10.2147/IJN.S106540.
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- Fahrländer, E., Schelhaas, S., Jacobs, A., und Langer, K. . „PEGylated human serum albumin (HSA) nanoparticles: Preparation, characterization and quantification of the PEGylation extent.“ Nanotechnology, Nr. 26 (14): 145103. doi: 10.1088/0957-4484/26/14/145103.
- John, C., Herz, T., Boos, J., Langer, K., und Hempel, G. . „A novel asymmetrical flow field-flow fractionation for the analysis of PEG asparaginase.“ Talanta, Nr. 146: 335–339.
- Look, J., Wilhelm, N., von Briesen, H., Noske, N., Günther, C., Langer, K., und Gorjup, E. . „Ligand-modified human serum albumin nanoparticles for targeted gene delivery.“ Mol. Pharm., Nr. 12: 3202–3213.
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- Afrimzon, E., Zurgil, N., Sobolev, M., Shafran, Y., Langer, K., Zlatev, I., Wronski, R., Windisch, M., von Briesen, H., Schmidt, R., Pietrzik, C., und Deutsch, M. . „Detection and analysis of human serum albumin nanoparticles within phagocytic cells at the resolution of individual live cell or single 3D multicellular spheroid.“ Journal of Nanoparticle Research, Nr. 17 (12): 1–14. doi: 10.1007/s11051-015-3306-9.
- Gossmann, R., Langer, K., und Mulac, D. . „New perspective in the formulation and characterization of didodecyldimethylammonium bromide (DMAB) stabilized poly(lactic-co-glycolic acid) (PLGA) nanoparticles.“ PloS one, Nr. 10 (7) doi: 10.1371/journal.pone.0127532.
- Spek, S., Häuser, M., Schäfer, M.M., und Langer, K. . „Characterisation of PEGylated PLGA nanoparticles comparing the nanoparticle bulk to the particle surface using UV/Vis spectroscopy, SEC, 1H-NMR spectroscopy, and X-ray photoelectron spectroscopy.“ Appl. Surf. Sci., Nr. 347
- Michaelis, M., Agha, B., Rothweiler, F., Löschmann, N., Voges, Y., Mittelbronn, M., Starzetz, T., Harter, P.N., Abhari, B.A., Fulda, S., Westermann, F., Riecken, K., Spek, S., Langer, K., Wiese, M., Dirks, W.G., Zehner, R., Cinatl, J., Wass, M.N., und Cinatl, jr. J. . „Identification of flubendazole as potential anti-neuroblastoma compound in a large cell line screen.“ Sci. Rep., Nr. 5
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Forschungsartikel (Buchbeiträge)
- K., Langer. . „Überblick über Messmethoden und deren physikalische Hintergründe: Submikron.“ In Partikel in der Pharmaproduktion, herausgegeben von Stieneker F..
- K., Langer. . „Peptide nanoparticles.“ In Nanotechnologies for the Life Sciences, Vol. 2: Biological and Pharmaceutical Nanomaterials, herausgegeben von Kumar C..
Betreute Promotionen
Kurze, Tobias Zellspezifisches Targeting durch Oberflächenmodifizierung proteinbasierter Nanokapseln. Horky, Corinna Entwicklung und zellbiologische Bewertung Stimulus-responsiver Nanopartikel zur Anwendung in der Tumortherapie Paul, Kris Entwicklung einer Enzymsubstitutionstherapie bei Transglutaminase 1-defizienter lamellärer Ichthyose Begasse, Theresa Nanopartikuläre Arzneiformen zum Einsatz bei der Therapie vaskulärer Erkrankungen Kramer, Maurice Entwicklung von Redox- und pH-sensitiven Nanopartikel-Systemen. Bodes, Jacqueline Protein delivery in skin: In vitro analysis of a novel therapeutic approach in Netherton Syndrome. Lins, Anika Untersuchungen zur Proteincorona an kolloidalen Arzneistoffträgern. Laabs, Moritz Entwicklung, Charakterisierung und Testung von Lecithin-gecoateten Nanopartikeln zur Überwindung der Blut-Hirn-Schranke. Tran, Xenia Antikörper-modifizierte Nanopartikel zum spezifischen Targeting von Tumoren. Hortmann, Pascal Untersuchungen zur Formulierung flüssiger Arzneistoffe in festen Arzneiformen Adick, Annika HSA-stabilisierte Nanopartikel für intravenöse Anwendungen. Hester, Sarah Entwicklung proteinbasierter Nanokapseln als Trägersystem für Arzneistoffe Weitzel, Johanna Patientenrelevanz generischer Substitution am Beispiel von Levodopa Prell, Katharina Entwicklung und zellbiologische Testung von Nanopartikeln zur Überwindung der Blut-Hirn-Schranke. Spreen, Hendrik Untersuchungen zur Ausbildung einer Proteincorona an kolloidalen Arzneistoffträgern. Linß, Franziska Kerstin Nanopartikuläre Arzneiformen zum Einsatz bei der Therapie vaskulärer Erkrankungen. Schoppa, Timo Entwicklung Stimuli-responsiver nanopartikulärer Arzneistoffträgersysteme Barth, Christina Zellspezifisches Targeting proteinbasierter Nanopartikel Neufeld, Nelly Nanopartikuläre DNA-Trägersysteme als alternative nicht-virale Gen-Vektoren Stein, Nora Proteinstabilisierung nanopartikulärer Arzneiformen Sahnen, Frederic Überführung von Arzneistoff-Nanosuspensionen zu festen Arzneiformen. Backhaus, Solveig Johanna Oberflächenmodifizierte PLGA-Nanopartikel zur Überwindung der Blut-Hirn-Schranke. Wünsch, Angelika Imitation von Lipoproteinen als nanopartikuläre Arzneistoffträgersysteme Alberding, Gerrit Nanopartikuläre Arzneiformen zur Überwindung der gastrointestinalen Barriere. Frank, Katharina Mukoadhäsive Darreichungsformen zur nanopartikulären photodynamischen Tumortherapie Grothe, Stephanie Physikochemische Charakterisierung von Nanopartikeln auf Basis ausgewählter Eudragit®-Polymere Keuth, Jacqueline Nanopartikuläre Arzneiformen zum Einsatz in der Therapie arterieller Calcifizierungen Motealleh, Andisheh Synthese nanokompositer Hydrogele und stereoselektive Zell-Interaktion. Partikel, Katrin Untersuchung der Proteinadsorption an PLGA-Nanopartikeln. Pieper, Sebastian Entwicklung und Charakterisierung von Nanopartikeln zur Resistenzüberwindung von Tumorzellen Mahlert, Laura Zellbiologische Bewertung Licht-responsiver Nanosysteme zur Anwendung in der intestinalen Tumortherapie. Anderski, Juliane Entwicklung Licht-responsiver Nanopartikel als Arzneistoffvehikel für die photodynamische Tumortherapie. Kimani, Mark Njogu Antiprotozoal Agents from Plants of the Family Asteraceae, Structure-Activity-Relationships and Formulation of Selected Compounds into PLA Nanoparticles Esch, Stefan Intracellular signaling pathways involved in human keratinocyte differentiation induced by natural products Mesken, Julia Oberflächenmodifizierte HSA-Nanopartikel als nicht-virale DNA-Vektoren. Raudszus, Bastian Entwicklung und biologische Testung oberflächenmodifizierter PLA-Nanopartikel zur Überwindung der Blut-Hirn-Schranke Eidam, Sebastian Stakeholdermanagement bei der kooperativen Entwicklung von Arzneimitteln Wessels, Lisa Nanokapseln - Herstellungsmethoden, Charakterisierung und in vitro-Untersuchungen Horster, Lutz Wirbelschichtgranulierung mit polymeren Nanopartikeln Thoma, Frédérique Nicola Entwicklung und Charakterisierung kolloidaler Trägersysteme für Proteine Grünebaum, Jonas In vitro Charakterisierung von nanopartikulären Trägersystemen für die photodynamische Therapie Gossmann, Rebecca Entwicklung kationischer Nanopartikel und deren Zellinteraktion Fröhleke, Anna Katharina Möglichkeiten und Grenzen von PK-Sim® in der pädiatrischen Onkologie am Beispiel der Anthrazykline Lappe, Svenja Carina Glasübergangstemperatur und Freisetzungsverhalten polymerer Nanopartikel Spek, Silvia Entwicklung und Charakterisierung nanopartikulärer Systeme zur Analyse von Partikel-Zell-Interaktionen Look, Jennifer Neuartige Liganden-modifizierte Nanopartikel als Trägersysteme für Nukleinsäuren Fahrländer, Eva-Maria Entwicklung und Charakterisierung PEGylierter HSA-Nanopartikel Zlatev, Iavor Entwicklung von Nanopartikeln als Träger für Alzheimer Therapeutika John, Cornelia Asymmetrische Fluss-Feldfluss-Fraktionierung zur Charakterisierung kolloidaler Systeme Hindel, Stefan Entwicklung einer nanopartikulären Arzneimittelformulierung auf der Basis von PLGA zum aktiven Drug-Targeting von Doxorubicin an Tumorzellen mittels des monoklonalen Antikörpers DI17E6 Häuser, Manuel Entwicklung pH-schaltbarer Nanopartikelsysteme zur intrazellulären Wirkstofffreisetzung Dickschen, Kristin Josefine Ruth Überwindung der CYP2D6 vermittelten Tamoxifenresistenz bei postmenopausalen Brustkrebs: ein PBPK-Ansatz von Storp, Bernhard Entwicklung nanopartikulärer Arzneiformen für niedermolekulare Kinase-Inhibitoren zur Anwendung in der Tumortherapie Engel, Andrea Nanopartikuläre Trägersysteme für Tetrapyrrole Plöger, Michael Entwicklung nanopartikulärer Arzneiformen für biologisch aktive sekundäre Pflanzeninhaltsstoffe Böker, Anne Partikuläre Arzneiformen zur kontrollierten Proteinfreisetzung Klassert, Denise Angiogenes Potential chemoresistenter und persistenter HCMV-infizierter Neuroblastomzellen Holzer, Melisande Antikörperbeladene PLGA-Nanopartikel als Trägersystem für eine verzögerte Wirkstofffreisetzung in der Tumortherapie Geiler, Janina Untersuchungen der Immunreaktion in Influenza-A-infizierten Zellen und Analyse von potentiellen antiviralen Substanzen Wacker, Matthias Entwicklung zellspezifischer Arzneistoffträger zur Tumortherapie Wissenschaftliche Vorträge
- Anderski, Juliane; Mahlert, Laura : “Interactions of nanoparticles with mucus - the first barrier before reaching intestinal cells”. Bad Herrenalber Transporter- und Barrieretage, Bad Herrenalb, Deutschland, .
- Raudszus, Bastian; Mulac, Dennis; Langer, Klaus : “Apo E-modification of PLA-nanoparticles enhances cellular uptake into brain endothelium”. 10th World Meeting on Pharmaceutics, Biopharmaceutics and Pharmaceutical Technology, Glasgow, Vereinigtes Königreich, .
Preise
10.2016: PHOENIX Pharmazie Wissenschaftspreis – PHOENIX group
01.2016: Lehrpreis – Universität Münster
06.2008: Preis des Fachbereichs Biochemie, Chemie und Pharmazie für exzellente Lehre – Goethe-Universität, Frankfurt
01.2003: Adolf Messer Stiftungspreis – Adolf Messer Stiftung
Lehre
Vorlesung:
"Pharmazeutische Technologie einschließlich Medizinprodukte" für das 5., 6. und 7. Semester
"Biopharmazie einschl. arzneiformenbezogener Pharmakokinetik" für das 5., 6. und 7. Semester
Mitarbeiter*innen aus den Bereichen:
Dissertationen und Masterarbeiten
Zur Zeit nicht besetzt
Masterstudiengang Arzneimittelwissenschaften