Vorwort

Im Praktikum „Arzneistoffanalytik unter besonderer Berücksichtigung der Arzneibücher“ werden wichtige analytische Methoden des Arzneibuchs hinsichtlich der Bestimmung von Identität, Reinheit und Gehalt vorgestellt und durchgeführt. Dabei kommen sowohl klassische nasschemische Verfahren als auch instrumentelle Methoden (u.a. IR, HPLC) zum Einsatz. Nachdem die einzelnen analytischen Verfahren bereits im Grundstudium erlernt wurden, werden diese Methoden nun konkret in Bezug auf die Anforderungen des Arzneibuchs angewendet. So werden im Praktikum z.B. exemplarisch komplette Monographien einzelner Arzneistoffe bearbeitet.

Begleitend zum Praktikum beschäftigen sich Seminare mit dem Europäischen Arzneibuch und dessen Methoden. Dabei wird die Theorie zu einzelnen Aspekten, wie den Methoden zur Bestimmung des Gehalts oder dem Nachweis von funktionellen Gruppen, vertieft. Zusätzlich werden auch Methoden anderer Arzneibücher vorgestellt.
Weitere Seminare beschäftigen sich mit der Beschaffung von Informationen zu pharmazeutischen Themen, vor allem der pharmazeutisch-chemischen Qualität von Arzneistoffen sowie der Qualitätskontrolle und der Qualitätssicherung. Außerdem werden die Prinzipien der Validierung von Prüfverfahren erlernt.

Im Rahmen der Phar^MSchool haben die Studierenden des Studiengangs Pharmazie während des Praktikums die Gelegenheit, die analytisch-chemischen Gesichtspunkte ihres interdisziplinären Projektthemas eigenständig zu bearbeiten.

Ein Teil des Praktikums besteht aus theoretischen Aufgaben. In Gruppen bearbeiten die Studierenden eine konkrete Fragestellung. Dabei sollen die in den Seminaren erworbenen Kenntnisse zur Literatur-Recherche angewandt werden. Die gesammelten Informationen werden in einem Protokoll zusammengestellt und in Form eines Vortrags von den Studierenden dem Semester vorgestellt.

Das Praktikum umfasst 112 Stunden einschließlich Seminaren. Weiter vertieft werden die hier erworbenen Kenntnisse im Praktikum des achten Semesters.