Dr. Louisa Temme

Nachwuchsgruppenleiterin

Institut für Pharmazeutische und Medizinische Chemie
Corrensstraße 48
48149 Münster

+49 (0)251-83-33838

ORCID: 0000-0003-3753-4973
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Seit 04/2020	Nachwuchsgruppenleiterin am Institut für Pharmazeutische und Medizinische Chemie, Universität Münster
09/2018 – 03/2020	Postdoctoral research associate, SGC-UNC, University of North Carolina at Chapel Hill, USA
01/2018 – 07/2018	Postdoktorandin/Wissenschaftliche Mitarbeiterin in der Arbeitsgruppe von Prof. Bernhard Wünsch, Stipendiatin des Cells-in-Motion Cluster of Excellence, Münster
03/2016	Forschungsaufenthalt (Molecular Modelling) in der Gruppe von Prof. Dr. W. Sippl, Institutsbereich Pharmazeutische Chemie und Klinische Pharmazie, Martin-Luther-Universität Halle-Wittenberg, Germany
11/2013 – 01/2018	Doktorandin in der Arbeitsgruppe von Prof. Dr. B. Wünsch, Institut für Pharmazeutische und Medizinische Chemie, Universität Münster Dissertation: Negativ allosterische Modulatoren des GluN1a/GluN2B-NMDA-Rezeptors: In silico Docking, Synthese und Entwicklung eines Testsystems zur Bestimmung der Zytoprotektion, 321 Seiten, Münster, 2017.
07/2014	Approbation als Apothekerin
10/2008 – 04/2013	Pharmaziestudium, Universität Münster

Preise und Stipendien

2021	Erstklassig (Programm der Universität Münster für Nachwuchswissenschaftlerinnen)
2018	Carl‐Wilhelm‐Scheele‐Preis der Deutschen Pharmazeutischen Gesellschaft (DPhG) für eine überdurchschnittliche Promotion
2018	Cells-in-Motion (CiM) Cluster of Excellence Bridging Position Cells-in-Motion (CiM) Cluster of Excellence Travel Grant for Female
2016	Researchers ermöglichte Teilnahme an International Conference on Medicinal Chemistry in Manchester (UK) in 2016
2016	Cells-in-Motion (CiM) Cluster of Excellence Train-Gain program finanzierte einen Forschungsaufenthalt in der Arbeitsgruppe von Prof. Wolfgang Sippl in 2016

Forschung

Mein generelles Forschungsinteresse umfasst theoretische und experimentelle Methoden, die zum Ziel haben, die Entwicklung von neuartigen, selektiven und therapeutisch aktiven niedermolekularen Verbindungen zu beschleunigen. Um diese Forschung zu ermöglichen, wenden wir Methoden der Medizinischen Chemie, unter anderem Computer-gestützte Methoden, Synthese und Biologische Testung an.

Wir sind sehr daran interessiert, Fragment-basierte Methoden zur Entwicklung von Arzneistoffen zu nutzen. Zu unseren Zielstrukturen zählen z.B. Proteine, die eine Rolle in Krebserkrankungen und der Infektionsbiologie spielen.

Wenn Sie mehr über meine Forschung wissen möchten oder Teil meines Teams werden möchten, können Sie mich persönlich ansprechen oder per E-Mail kontaktieren.

Weitere Informationen finden Sie hier: temmelab.com

Mitgliedschaft

Mitglied der Deutschen Pharmazeutischen Gesellschaft (DPhG)

Mitglied der Gesellschaft Deutscher Chemiker (GDCh)

Research training group “Chemical biology of ion channels (Chembion)”

Publikationen

1. Maurice Dellin, Ina Rohrbeck, Purva Asrani, Julian A. Schreiber, Nadine Ritter, Frank Glorius, Bernhard Wünsch, Thomas Budde, Louisa Temme, Timo Strünker, Birgit Stallmeyer, Frank Tüttelmann, Sven G. Meuth, Marc Spehr, Johann Matschke, Andrea Steinbicker, Christos Gatsogiannis, Raphael Stoll, Nathalie Strutz-Seebohm and Guiscard Seebohm. The second PI(3,5)P2 binding site in the S0 helix of KCNQ1 stabilizes PIP2-at the primary PI1 site with potential consequences on intermediate-to-open state transition. Biol. Chem. 2023, 404 (4), 241–254. https://doi.org/10.1515/hsz-2022-0247

2. Louisa Temme#, Tuomo Laitinen and Christopher R. M. Asquith#. PKN3: a target in cancer metastasis. Nat. Rev. Drug Discovery, 2022, 21, 704. https://doi.org/10.1038/d41573-022-00154-7, #geteilte Erstautorenschaft

3. Christopher R. M. Asquith#, Louisa Temme#, Michael P. East, Tuomo Laitinen, Julie Pickett, Frank E. Kwarcinski, Parvathi Sinha, Carrow I. Wells, Gary L. Johnson, Reena Zutshi, and David H. Drewry. Identification of 4-Anilinoquin(az)oline as a Cell-Active Protein Kinase Novel 3 (PKN3) Inhibitor Chemotype. ChemMedChem, 2022, e202200161. https://doi.org/10.1002/cmdc.202200161, #geteilte Erstautorenschaft

4. Benjamin J. Eduful, Sean N. O’Byrne, Louisa Temme, Christopher R. M. Asquith, Yi Liang, Alfredo Picado, Joseph R. Pilotte, Mohammad Anwar Hossain, Carrow I. Wells, William J. Zuercher, Carolina M. C. Catta-Preta, Priscila Zonzini Ramos, André de S. Santiago, Rafael M. Couñago, Christopher G. Langendorf, Kévin Nay, Jonathan S. Oakhill, Thomas L. Pulliam, Chenchu Lin, Dominik Awad, Timothy M. Willson, Daniel E. Frigo, John W. Scott, and David H. Drewry. Hinge Binder Scaffold Hopping Identifies Potent Calcium/Calmodulin-Dependent Protein Kinase Kinase 2 (CAMKK2) Inhibitor Chemotypes. J. Med. Chem., 2021, 64, 10849–10877. https://doi.org/10.1021/acs.jmedchem.0c02274

5. Louisa Temme and Christopher R. M. Asquith, eEF2K: an atypical kinase target for cancer. Nat. Rev. Drug Discovery, 2021, 20, 577. https://doi.org/10.1038/d41573-021-00124-5

6. Christopher R. M. Asquith and Louisa Temme, STK19: a new target for NRAS-driven cancer. Nat. Rev. Drug Discovery, 2020, 19, 579. https://doi.org/10.1038/d41573-020-00116-x

7. Louisa Temme, Elena Bechthold, Julian A. Schreiber, Sandeep Gawaskar, Dirk Schepmann, Dina Robaa, Wolfgang Sippl, Guiscard Seebohm, Bernhard Wünsch. Negative allosteric modulators of the GluN2B NMDA receptor with phenylethylamine structure embedded in ring-expanded and ring-contracted scaffolds. Eur. J. Med. Chem., 2020, 190, 112138. https://doi.org/10.1016/j.ejmech.2020.112138

8. Louisa Temme, Frederik Börgel, Dirk Schepmann, Dina Robaa, Wolfgang Sippl, Constantin Daniliuc, Bernhard Wünsch. Impact of hydroxy moieties at the benzo[7]annulene ring system of GluN2B ligands: Design, synthesis and biological evaluation. Bioorg. Med. Chem., 2019, 27, 115146. https://doi.org/10.1016/j.bmc.2019.115146

9. Louisa Temme, Bastian Frehland, Dirk Schepmann, Dina Robaa, Wolfgang Sippl, Bernhard Wünsch. Hydroxymethyl bioisosteres of phenolic GluN2B-selective NMDA receptor antagonists: Design, synthesis and pharmacological evaluation. Eur. J. Med. Chem., 2018, 144, 672–681. https://doi.org/10.1016/j.ejmech.2017.12.054

10. Louisa Temme, Dirk Schepmann, Julian A. Schreiber, Bastian Frehland, Bernhard Wünsch. Comparative pharmacological study of common NMDA receptor open channel blockers regarding their affinity and functional activity towards GluN1a/GluN2A- and GluN1a/GluN2B-NMDA receptors. ChemMedChem, 2018, 13, 446–452. https://doi.org/10.1002/cmdc.201700810

11. Frederik Börgel, Marina Szermerski, Julian A. Schreiber, Louisa Temme, Nathalie Strutz-Seebohm, Kirstin Lehmkuhl, Dirk Schepmann, Simon M. Ametamey, Guiscard Seebohm, Thomas J. Schmidt, Bernhard Wünsch. Synthesis and pharmacological evaluation of enantiomerically pure GluN2B selective NMDA receptor antagonists. ChemMedChem, 2018, 13, 1580-1587. https://doi.org/10.1002/cmdc.201800214

12. Ahmed Haider, Adrienne Müller Herde, Stefanie D. Krämer, Jasmine Varisco, Claudia Keller, Katrin Frauenknecht, Yves P. Auberson, Louisa Temme, Dina Robaa, Wolfgang Sippl, Roger Schibli, Bernhard Wünsch, Linjing Mu, Simon M. Ametamey. Preclinical Evaluation of Benzazepine-Based PET Radioligands (R)- and (S)-11C-Me-NB1 Reveals Distinct Enantiomeric Binding Patterns and a Tightrope Walk Between GluN2B- and σ1-Receptor-Targeted PET Imaging. J. Nucl. Med., 2019, 60, 1167-1173. https://doi.org/10.2967/jnumed.118.221051

13. Sandeep Gawaskar, Louisa Temme, Julian A. Schreiber, Dirk Schepmann, Alessandro Bonifazi, Dina Robaa, Wolfgang Sippl, Nathalie Strutz-Seebohm, Guiscard Seebohm, Bernhard Wünsch. Design, synthesis, pharmacological evaluation and docking studies of GluN2B-selective NMDA receptor antagonists with a benzo[7]annulen-7-amine scaffold. ChemMedChem, 2017, 12, 1212–1222. https://doi.org/10.1002/cmdc.201700311

14. Sougata Dey, Louisa Temme, Julian A. Schreiber, Dirk Schepmann, Bastian Frehland, Kirstin Lehmkuhl, Nathalie Strutz-Seebohm, Guiscard Seebohm, Bernhard Wünsch. Deconstruction – reconstruction approach to analyze the essential structural elements of tetrahydro-3-benzazepine-based antagonists of GluN2B subunit containing NMDA receptors. Eur. J. Med. Chem., 2017, 138, 552–564. https://doi.org/10.1016/j.ejmech.2017.06.068

15. Yoshihiro Shuto, Simone Thum, Louisa Temme, Dirk Schepmann, Masato Kitamura, Bernhard Wünsch. Do GluN2B subunit containing NMDA receptors tolerate a fluorine atom in the phenylalkyl side chain? Med. Chem. Commun., 2017, 8, 975–981. https://doi.org/10.1039/C6MD00621C

16. Andre Benner, Alessandro Bonifazi, Chikako Shirataki, Louisa Temme, Dirk Schepmann, Wilma Quaglia, Osami Shoji, Yoshihito Watanabe, Constantin Daniliuc, Bernhard Wünsch. GluN2B-selective N-methyl-D-aspartate (NMDA) receptor antagonists derived from 3-benzazepines: synthesis and pharmacological evaluation of benzo[7]annulen-7-amines. ChemMedChem., 2014, 9, 741–751. https://doi.org/10.1002/cmdc.201300547

Mitglieder der Arbeitsgruppe

Julia Schick, Apothekerin, Promotionsthema: Synthese von Eph-Rezeptor-Inhibitoren

Jens Münchow, M.Sc. Chemie, Promotionsthema: Synthese von neuartigen CatSper-Modulatoren

Ehemalige Mitglieder der Arbeitsgruppe

Giusy Palazzolo, Erasmus Masterarbeit, Chemie und Pharmazeutische Technologie, Universität Palermo, Italien.

Omar Aqlan, Masterarbeit, Arzneimittelwissenschaften.

Lea Flämig, Masterarbeit, Chemie.

David Eidecker, Masterarbeit, Chemie.

Jasmin Sörgel, Projektmodul als Teil des Masterstudiums, Chemie.